牛胰蛋白酶鉴定一些小分子类黄酮

牛胰蛋白酶鉴定一些小分子类黄酮 2019-09-21 08:31

牛胰蛋白酶鉴定一些小分子类黄酮

总结蛋白质血清蛋白质和胰蛋白酶是人体中两种重要的蛋白质。
血浆中的血清蛋白质丰富,作为载体蛋白质,在各种生命活动中发挥着重要且不可替代的作用。
胰蛋白酶是一种重要的消化酶,食物和许多药物需要胰蛋白酶的参与。
蛋白质和小分子药物之间相互作用的研究对于理解药物代谢,转导和临床应用以及新药物的开发具有根本重要性。
本研究通过荧光和分子结合光谱研究了血清白蛋白,牛胰蛋白酶和一些小黄酮的鉴定。(1)通过荧光光谱和模拟生理条件下的分子结合研究了细菌白蛋白。(BSA)或人血清白蛋白(HSA)与橙皮素和香叶素的相互作用。
荧光数据显示蛋白质和抑制剂之间的吸光度是静态吸光度,药物和蛋白质之间可以形成1:1的复合物。
分子偶联的结果表明,氢键和疏水相互作用是橙皮素和香叶素消失BSA / HSA的主要原因。
(2)通过荧光光谱和分子偶联研究了胰蛋白酶与芒柄花素,电镀A和5-甲基-7-甲氧基异黄酮之间的相互作用。
对荧光数据的分析表明,来自抑制剂的抑制剂蛋白的荧光发射基于静态失活机制,其中化合物结合常数各为6。
3×10-4,2
18×10-4,1。
58×10 -3,结合位点数为1。
12,1。
00,0
95年
由胰蛋白酶形成的三种药物和复合物之间的相互作用类型包括芳环包装,疏水相互作用和氢键。
(3)通过荧光光谱结合分子偶联研究了野生型黄芩苷与胰蛋白酶的相互作用。
对荧光数据的分析表明,来自抑制剂的抑制剂蛋白的荧光发射基于具有复杂结合常数的静态失活机制。
58×10 -3,结合位点数n为0。
参见图87,可以看出两者都形成1:1比例的化合物。
(4)利用荧光光谱和分子偶联来研究在模拟生理条件下淫羊藿苷和胰蛋白酶之间的相互作用。
淫羊藿苷淬灭胰蛋白酶的机制是结合常数1的静态消光。
99×10 -5,结合位点数n为1。
如图14所示,形成1:1型复合物。
[标题标题]:沉阳师范大学[年级]:硕士学位[年级]:2017年[分类号]:R96。O657
3
下载全文
更多类似的文件


365bet备用在线